Родителите на деца кои боледуваат од ретка мускулна болест им е пружена трошка надеж претставувајќи нова терапија минатата година.
Лекот Zolgensma лечи спинална мускулна атрофија кај деца помлади од две години. Ретката генетска болест предизвика слабеење на мускулите и може да доведе до проблеми со голтање и дишење или парализа.
Лекот може да помогне на многумина, но чини 2,1 милиони долари. Zolgensma, освен што е најскап лек на светот, одобрен е единствено во САД.
Швајцарскиот фармацевтски гигант Novartis, којшто е производител на тој лек, дојде до контроверзна идеја. Компанијата почнува лотарија во којашто може да се извлечат лекови за 100 болни бебиња и мали деца.
Извлекувањето на наградите, опишано од критичарите како етички сомнителна маркетинг кампања, го привлече вниманието на родителите ширум светот.
Како што наведуваат од Novartis, до оваа идеја дошле сакајќи да го направат лекот достапен ширум светот, а околу 200 деца во Америка ја примиле терапијата, вели портпаролката на компанијата.
Фото: Pexels
