сабота, 27 февруари, 2021
Почетна Здравје

Здравје

Пит-Хопкинс синдромот е заболување кое се карактеризира со интелектуална попреченост, проблеми со дишењето, повторувачки епилептични напади и посебни карактеристични црти на лицето.
Распространетоста и годишната застапеност на НАМ не се познати, но нарушувањето е многу ретко. Досега се пријавени околу 300 случаи.
АЛСП претставува ретка невролошка состојба, автозомно доминантна болест која се карактеризира со зрела леукодистрофија (група на ретки, прогресивни, метаболички, генетски заболувања кои влијаат на мозокот, 'рбетниот мозок, а често и на периферните нерви) која најчесто доведува до смрт за oколу 5-7 години.
За Штург-Вебер синдромот нема лек, па затоа и третманот е само симптоматски.
Вкупните тековни трошоци за здравството во Република Северна Македонија во 2018 година изнесуваат 43.319.000.000 денари и бележат пораст од 6,3% (40.758.000.000 денари) во однос на 2017 година.
Некои лица со CMT се одлучуваат на ортопедска операција за лекување на сериозните деформитети.
Доколку работите од дома и чувствувате болка во нозете и се убедувате самите дека само си замислувате, имајте на ум дека не сте сами во ова.
Хистиоцитозата на Лангерхансови клетки е нарушување при кое во телото се акумулират повеќе клетки на имунолошкиот систем наречени клетки Лангерханс.
Вродениот хипотироидизам е состојба која се карактеризира со недостаток на тироидни хормони при раѓање.
Пјер-Робен синдромот како ретка болест претставува вродена аномалија на лицето и дишните патишта која се јавува кај околу едно од 10.000 новороденчиња.
Клоаката е структура од која, за време на ембрионалниот развој, се развиваат органите на уринарниот и репродуктивниот систем
Во среда ќе почне имунизацијата во Модуларната клиника во Клиничкиот центар, а првата група како што е познато ќе бидат здравствените работници.
Конечната дијагноза на синдромот на Пендред се поставува само со генетско тестирање.
Кога детето ќе достигне зрелост, може да се прилагоди фреквенцијата на следење на болеста и контролите. Возрасните со благи симптоми нема да имаат потреба од чести контроли.
Постојат два модалитети на третман. Комплетната хируршка ресекција на тумори со радикален пристап, обично резултира со значителни функционални дефицити, така што се препорачува конзервативен пристап во однос на делумна ресекција со помош на терапија со зрачење.
Болеста се јавува почесто кај мажите, во почетокот во детството или раната адолесценција. Развојот на болеста зависи директно од обемот на оштетување на каналите во црниот дроб.
Едвардс-синдромот, познат и како трисомија-18, е ретка и сериозна генетска состојба која предизвикува широк спектар на сериозни медицински проблеми. Синдромот е именуван по англискиот генетичар Џон Х. Едвардс, кој прв го опишал нарушувањето во 1960 година. Застапеноста на Едвардс-синдромот е околу 1: 6.000 новороденчиња. Како и кај другите хромозомски аберации,...
Доколку се воспостави навреме и ако се следи соодветната диета и вонредениот протокол во периодот од раѓањето на детето до 6-годишна возраст (период на криза за енцефалопатична криза), децата се развиваат без невролошко оштетување.
На сите пациенти им се препорачува да консумираат здрава, урамнотежена диета со соодветно внесување на калциум и витамини.
Мускулните дистрофии (сушење и слабеење на мускулите), се група на генетски заболувања во кои мускулните влакна се исклучително подложни на оштетување. Погодените мускули стануваат послаби со текот на времето. Постојат различни видови на мускулни дистрофии. Бекер-мускулната дистрофија (БMД) е невромускулна болест која се карактеризира со слабост и прогресивно слабеење на...
Ангелмановиот синдром е генетско нарушување. Се карактеризира со потешкотии во развојот и невролошки проблеми како што се потешкотии во говорот, рамнотежата и одењето, како и појава на епилептични напади. Честите насмевки се вообичаени за луѓе со Ангелманов синдром. Обично не може да се открие додека родителите не започнат да забележуваат...
Амиотрофична латерална склероза (АЛС) – Болест на моторниот неврон MKB: G 12.2 Преваленца: 1-9 /100.000
Иако мултиплекс склерозата е автоимуна болест, значи не е предизвикана од вирус, вакцината може да влијае на тоа спречувајќи ги клетките на пациентот да напаѓаат други клетки, најчесто мозокот и 'рбетниот мозок, во неговото тело.